一、 拟招标项目名称:深圳市萨米医疗中心SZSMC-SJ-2019-0003检验科试剂采购项目(编号: SZSMC-SJ-2019-0003)，项目内容如下:
| 序号 |
品目 |
规格 |
备注 |
| 1 |
血细胞分析用稀释液（DCL-310A） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 2 |
血细胞分析用溶血剂（SLS-211A） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 3 |
血细胞分析用溶血剂（WDF-220A） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 4 |
血细胞分析用染色液（WDF-810A） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 5 |
血细胞分析用稀释液（DFL-310A） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 6 |
血细胞分析用染色液（RET-801A） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 7 |
清洗液（CL-50） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 8 |
血液分析仪用质控品（XN-L L1） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 9 |
血液分析仪用质控品（XN-L L2） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 10 |
血液分析仪用质控品（XN-L L3） |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 11 |
血液分析仪用校准品 XN CAL |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 12 |
血液分析仪用质控品XN CHECK BF |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 13 |
血液血析仪用质控品XN CHECK BF |
各规格 |
XN350血球仪专用 |
| 14 |
质控品Dade Ci-Trol Coagulation Control |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 15 |
凝血质控品 Dade Ci-Trol Coagulation Control |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 16 |
凝血质控品Dade Ci-Trol Coagulation Control |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 17 |
质控品（L1） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 18 |
凝血质控品（L2） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 19 |
凝血质控品（L3） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 20 |
D-二聚体质控试剂盒 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 21 |
纤维蛋白（原）降解产物质控品FDP Contro1 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 22 |
正常范围定值质控血浆（N） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 23 |
病理范围定值质控血浆（P） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 24 |
校准品（凝血校准品） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 25 |
纤维蛋白（原）降解产物校准品 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 26 |
凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法）（PT） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 27 |
凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法）(PT) |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 28 |
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）（APTT） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 29 |
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）（APTT） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 30 |
氯化钙溶液（CaCl2） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 31 |
凝血酶时间测定试剂盒（凝固法)（TT） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 32 |
纤维蛋白原测定试剂(凝固法)（FIB） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 33 |
纤维蛋白原测定试剂(凝固法）（FIB） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 34 |
缓冲液 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 35 |
因子Ⅱ活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 36 |
因子V活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 37 |
因子Ⅶ活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 38 |
因子X活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 39 |
因子Ⅷ活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 40 |
因子Ⅸ活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 41 |
因子Ⅺ活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 42 |
因子XII活性测定试剂盒（凝固法）Coagulation Factor XII Deficient Plasma |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 43 |
蛋白C活性测定试剂盒（发色底物法）Berichrom Protein C |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 44 |
蛋白S活性测定试剂盒（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 45 |
狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）LA 1 Screening Reagent/LA 2 Confirmation Reagent |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 46 |
狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）LA 1 Screening Reagent/LA 2 Confirmation Reagent |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 47 |
抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒（发色底物法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 48 |
纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(免疫比浊法)（FDP） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 49 |
样本稀释液 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 50 |
D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 51 |
纤溶酶原活性测定试剂盒（发色底物法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 52 |
α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒(发色底物法) |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 53 |
纤溶酶原激活剂抑制物测定试剂盒（发光底物法）Berichrom PAI |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 54 |
von Willebrand 因子抗原测定试剂盒（免疫比浊法）vWF Ag |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 55 |
血管性血友病因子检测试剂盒（免疫比浊法）INNOVANCE VWF Ac |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 56 |
全自动血液凝固分析装置清洗液（GSA-500A） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 57 |
全自动血液凝固分析装置清洗液（GSZ-510A） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 58 |
全自动血液凝固分析装置清洗液（GSZ-500A） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 59 |
全自动血液凝固分析装置用反应杯（SUC400A） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 60 |
全自动血液凝固分析装置用反应杯（SU-40） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 61 |
PT INR 定标血浆 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 62 |
因子XIII测定 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 63 |
肝素（发色底物法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 64 |
蛋白C系统测定(凝固法) |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 65 |
蛋白C（凝固法） |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 66 |
凝血酶原肽段1+2 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 67 |
凝血酶/抗凝血酶复合物 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
| 68 |
纤溶酶/抗纤溶酶复合物 |
各规格 |
CS-5100血凝仪专用 |
二、现场报名及领取招标文件时间:2019年8月27日-2019年9月2日(上午8:00～12:00,下午2:00～5:00;节假日除外)。投标公司必须现场报名并通过资质审核后方可领取招标文件。
报名地点:深圳市萨米医疗中心门诊六楼610室(深圳市坪山区金牛西路1号)。
联系人:郑小姐(0755-21589999-2078),我院官方网站:https://www.ssmc-sz.com/。
领取招标文件需备资格证明资料详见投标人资格要求。
三、投递投标文件截止时间:2019年9月16日。
四、开标时间及地点:开标时间及地点待定,届时请通过资料审核的投标公司派代表出席,我院将在开标前发送开标通知至各投标公司邮箱,请各投标公司自行关注邮箱,我院不再电话通知。
开标现场必须提供样品、彩页和纸质投标资料(一正六副,密封完好,同时加盖单位公章,格式和具体要求详见招标文件中投标资料格式要求)。
五、投标人资格要求(复印件加盖公章、原件备查)
(1)具有独立法人资格,提供企业三证复印件,并具有相关经营范围(需提供市场监督管理局网站的截图)。法人代表证明书、法人代表授权书。
(2)若所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;投标产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》的原件复印件,原件备查,且经营范围包含该产品;无需《医疗器械生产企业许可证》的项目则不提供。
(3)提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查),无需《医疗器械产品注册证》的项目需提供符合国家现行标准的证明资料。
(4)《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标公司提供复印件盖公司红章,授权公司提供复印件盖公司红章)。
(5)经营企业提供近三年内无行贿犯罪记录承诺函。
深圳市萨米医疗中心院内招标采购工作小组
2019年8月27日
微信公众号
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